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產(chǎn)品目錄

精微高博 比表面積及孔徑分析儀JW-BK200C

品名: 精微高博 比表面積及孔徑分析儀JW-BK200C
品牌: 國產(chǎn)其他
型號: JW-BK200C
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

MOFs/COFs高性能比表面測試儀

    JW-BK200C研究級超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀,完全繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點(diǎn),自主獨(dú)特創(chuàng)新。該款儀器核心硬件全部采用國際先進(jìn)品牌,配備有渦輪分子泵1torr小量程壓力傳感器,配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用,完全實(shí)現(xiàn)了微孔的精確分析,氮吸附微孔 小孔徑實(shí)際可測達(dá)0.35nm,測試結(jié)果準(zhǔn)確性、精確性、穩(wěn)定性完全達(dá)到進(jìn)口同類儀器水平,性價比極高,非常適合活性炭、活性氧化鋁、分子篩、沸石、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究。 

 

微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù):

儀器型號:JW-BK200C 微孔bet比表面積分析儀

原理方法:靜態(tài)容量法,低溫氮吸附;

測試功能:等溫吸脫附曲線;單點(diǎn)、多點(diǎn)BET比表面積;Langmuir比表面積;外表面積(STSA);吸附總孔體積、平均孔徑;BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析;t-plot法、αs- plot法、DR法、MP法微孔常規(guī)分析;HK法、SF法微孔精確分析;NLDFT法孔徑分布分析;真密度測試;氣體吸附量、吸附熱測試;質(zhì)量輸入法測試;

測試氣體:氮、氧、氫、氬、氪、二氧化碳、甲烷等;

測試范圍:比表面0.0005m2/g至無上限,孔徑3.5 nm-5000 nm 

          孔體積測試范圍:0.0001cc/g至無上限;

重復(fù)精度:比表面積≤± 1.0%,孔徑≤0.2 nm

測試效率:比表面積平均每樣15min;介孔、大孔分析平均每樣2-3小時;微孔分析平均每樣5-8小時;

分析站:2個完全獨(dú)立微孔分析站,雙站可同時進(jìn)行測試;

P0位:2個完全獨(dú)立P0站;

升降系統(tǒng):2個樣品分析站原位設(shè)有2套獨(dú)立的升降系統(tǒng),電動控制、自動控制,且互不干擾;

真空系統(tǒng):多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng),集裝式模塊化設(shè)計,真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)專利技術(shù),可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動調(diào)節(jié);

真空泵:外置式進(jìn)口雙級旋片式機(jī)械真空泵(自動防返油)內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵,極限真空度可達(dá)10-6Pa;

脫氣系統(tǒng):同位、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計,由單獨(dú)的進(jìn)口壓力傳感器控制,完全同分析位分開,可實(shí)時、準(zhǔn)確測量脫氣系統(tǒng)的真空度:2個獨(dú)立加熱包,2套獨(dú)立溫控表,均可程序升溫控制,升溫階數(shù)多達(dá)10階,既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理,也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理;2個樣品進(jìn)行分析測試的同時,可以進(jìn)行另外兩個樣品的真空脫氣處理;

脫氣溫度:室溫—400,精度±1;

壓力傳感:原裝進(jìn)口,1000torr、10torr1torr,精度≤± 0.15%(讀值);

分壓范圍:P/P0 10-8 - 0.998; 

壓力控制:平衡壓力智能控制法,壓力可控間隔<0.1KPa,吸附 高壓力點(diǎn)可自動控制;

數(shù)據(jù)采集:以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集,采集速度快、精度高,兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng);

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點(diǎn):

完全獨(dú)立雙站并列分析,可同時進(jìn)行兩個樣品的孔徑分析,及兩個樣品的脫氣處理,測試效率高; 
儀器設(shè)有兩個異位脫氣站,分析站同時具有同位脫氣功能,人性化設(shè)計; 高脫氣溫度400 
雙站多點(diǎn)BET比表面測試,30分鐘內(nèi)可自動完成; 
采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補(bǔ)償技術(shù),確保整個測試過程中樣品室非均勻溫度場相對恒定,以確保分析的準(zhǔn)確性,適合液氮、液氬、冰水等各種冷浴; 
引進(jìn)國外先進(jìn)恒溫夾技術(shù),配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元,保證實(shí)驗可持續(xù)進(jìn)行72小時; 
自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng),內(nèi)置式防飛濺單元,及階梯式防飛濺程序,有效防止超細(xì)微粉抽飛,完全避免儀器受到污染; 
原裝進(jìn)口渦輪分子泵,及原裝進(jìn)口機(jī)械真空泵聯(lián)合使用,分析站、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8,完全滿足0.35nm-0.7nm超微孔分析; 
原裝進(jìn)口1000torr、10torr1torr(可升級為0.1torr)不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用,壓力數(shù)據(jù)采集精度高、誤差小,完全滿足微孔精確分析; 
介孔微孔實(shí)驗過程中氮?dú)怙柡驼羝麎?/span>P0完全實(shí)時測試,同分析站并列進(jìn)行;同時可采用大氣壓輸入法測P0; 
樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置,可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分、有害物質(zhì)等雜質(zhì),避免真空系統(tǒng)受污染; 
儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈,實(shí)驗者能更直觀清晰可見控制閥工作狀態(tài),人性化設(shè)計; 
非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置,達(dá)到國際先進(jìn)水平; 
●HK
、SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確,微孔分析技術(shù)國內(nèi) 一家通過中國計量院計量認(rèn)證; 
平衡壓力智能控制技術(shù),樣品吸/脫附平衡壓力自動判斷及數(shù)據(jù)采集,等溫吸脫附曲線測定的控制精度達(dá)到國際先進(jìn)水平; 
以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件,引導(dǎo)式操作,一套軟件可同時控制多臺儀器,可遠(yuǎn)程控制; 

 

微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域:

催化劑材料:活性氧化鋁、分子篩、沸石等; 
環(huán)保領(lǐng)域:活性炭等吸附劑; 
納米材料:納米陶瓷粉體(氧化鋁、氧化鋯、氧化釔、氮化硅、 碳化硅等)、納米金屬粉體(銀粉、鐵粉、銅粉、鎢粉、鎳粉 等)、納米高分子材料、碳納米管等; 
煤礦行業(yè):煤、礦石、巖石、頁巖氣、煤層氣等; 
其他材料:超細(xì)纖維、多孔織物、復(fù)合材料等。 

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士:

  比表面積分析實(shí)用技術(shù)介紹:

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布(孔隙度)測試中,有幾個因素對測試過程和結(jié)果會產(chǎn)生非常重要的影響。對測試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素。這些因素包括:樣品處理條件,吸附質(zhì)氣體特性,測試方法的不同等,以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹。

  樣品處理條件

  由于比表面積和孔隙度的測定與顆粒的外表面密切相關(guān),且吸附法測定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子有效地吸附在被測顆粒的表面或填充在孔隙中,因此樣品顆粒表面的是否潔凈至關(guān)重要。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來,以便測試過程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附,一般的樣品測定前都需進(jìn)行預(yù)處理,處理的方法依測定的樣品特性進(jìn)行選擇。一般情況下,大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子,因此高于100(一般取105-120)常壓下的烘干即可達(dá)到此目的,這樣有利于簡化操作流程。對于含微孔類的或吸附特性很強(qiáng)的樣品,常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子,或是在制造過程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子,通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理,有時還必須在預(yù)處理過程中通入惰性保護(hù)氣氛,以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附??傊?,樣品預(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈,以確保比表面積及孔徑(孔隙度)測量結(jié)果的準(zhǔn)確有效。

  吸附質(zhì)氣體特性

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測試中,對吸附質(zhì)氣體 基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,被吸附過程中不會對樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響,且必須是可逆的物理吸附。氮?dú)馐?/span> 常用的吸附質(zhì),實(shí)踐表明,絕大多數(shù)物質(zhì)的測定選擇氮?dú)庾鳛槲劫|(zhì),測試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想。對于含有微孔類的樣品,若微孔尺度非常小,基本接近氮?dú)夥肿拥闹睆綍r,一方面氮?dú)獾姆肿雍茈y或根本無法進(jìn)入微孔內(nèi),導(dǎo)致吸附不完全;另一方面,氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜,受很多額外因素影響,因此吸附量大小不能完全反應(yīng)樣品表面積的大小。對于這類樣品,一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來作為吸附質(zhì),以利于樣品的吸附和保證測試結(jié)果的有效性。

  測試方法因素

  不同的測試方法對測試結(jié)果也會有很大的影響,不同的測試方法有著各自的優(yōu)缺點(diǎn)。連續(xù)流動法中,由于采用的是對比的原理,相比容量法,能有效降低樣品處理對測試結(jié)果的影響。通過對比的方法,在某種程度上,標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉,前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似,處理條件相同。這對于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場控制目的的檢測非常有價值,減少樣品處理時間,可以大大提高檢測效率。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測樣品,由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似,比表面積測試結(jié)果就會對樣品處理條件不敏感,換句話說就是誤差被抵消掉。因此連續(xù)流動法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場檢測。相反,容量法可以說對樣品處理非常敏感,因其采用的是 的吸附量測定原理,任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過程的因素都會對測定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響。

 


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